По мнению исследователей, три вариации определённых генов значительно – до 60% повышают вероятность развития лейкемии. Причём это касается каждого из генов. Дети, у которых все три гена имеют «нехорошие» мутации, практически обречены на заболевание. Впрочем, важную роль также играет состояние иммунной системы. Если ребёнок в раннем детстве переболел тяжёлым инфекционным заболеванием, вероятность развития у него лейкемии, при наличии хотя бы одного из повреждённых генов, увеличивается значительно.

Учёные подчёркивают, что результаты данного исследования не являются конечными, изучение данного вопроса будут продолжаться. Но в любом случае, это открытие позволит значительно успешнее выявлять детей из «группы риска» и проводить с ними профилактические мероприятия, которые позволят избежать болезни. Если же болезни избежать не удалось, возможно, именно с учётом дефектов генов можно будет организовать более эффективное лечение.

На сегодняшний день именно лейкемия является одним из наиболее распространённых онкологических заболеваний, особенно среди детей.