Причём тяжёлые степени ожирения возникают тогда, когда в ДНК имелись недостатки в 16-й хромосоме. Фактически, имели место значительные пробелы в информационном поле хромосомы, что и приводило к ожирению.

Эксперименты показали, что пациенты, имеющие тяжёлое ожирение, нередко отставали и в умственном развитии, и по той же самой причине. Что же касается контрольной группы людей с нормальным весом, то изменения в 16-й хромосоме у них не были обнаружены. В рамках исследования были изучены генетические материалы нескольких десятков тысяч человек.

Аномалия с «потерей» части 16-й хромосомы может определять и наследственную склонность к ожирению. По мнению генетиков, выявление этой наследственной аномалии позволит медикам заранее проводить с ребёнком профилактические мероприятия, чтобы предотвратить ожирение.

К тому же медики настаивают: помимо генетических причин, огромную роль играет режим питания, состав диеты, а также физическая активность. А генетика даёт только предрасположенность к заболеванию, но не само заболевание.