Международная команда ученых выявила генную мутацию, которая, по их мнению, может явиться ключом к так называемому условию «интерсексуальности», когда у мужчин или женщин развиваются некоторые физические характеристики противоположного пола.

«Мы обнаружили некий молекулярный «переключатель», который может модулировать связи между развитием мужчины и женщины», - утверждает автор исследования, доктор Гарри Острер из университета Нью-Йорка. Исследователи из США, Англии, Австралии и Франции отмечают, что они далеко не первопроходцы в этой области. Около двадцати лет назад была выявлена генная аномалия, отвечающая за определение пола и вызывающая мутации.

Однако в настоящее время специалисты длительное время работали с геном МАРЗК1, который выступает в роли контроллера механизма включения/ выключения интерсексуального состояния. Острер и его коллеги в течение девяти лет наблюдали за двумя семьями – одной во Франции, другой в Новой Зеландии, имеющих детей с нарушениями генома.

Так, девочка в одной из семей с интерсексуальной Y-хромосомой до поры до времени развивалась нормально, однако, при этом специалисты наблюдали у нее отсутствие менструаций, чрезмерный рост волос и опухоль яичников.